奥利维亚,气管软化

Olivia Rose Gorman于2015年9月12日在撒九游国际棋牌九游国际棋牌九游国际棋牌出生,是一个健康的小女孩。我们出院了,两天后,我们的生活发生了翻天覆地的变化。我们去给她做新生儿检查,一切都很好,直到她的氧气水平在检查期间下降,她变得没有反应。转眼间,我只记得我坐在开往锡拉丘兹儿童医院的救护车后座上。从那一刻起,她的九游国际棋牌生涯就像坐过山车。

经过多次检查、CT扫描、核磁共振成像和支气管镜检查,奥利维亚被诊断出患有一种罕见的心脏病,即右主动脉弓和左锁骨下畸形。在她出生后的前两周,我们在上州医院(Upstate hospital)看了儿科心脏病专家和儿科耳鼻喉科医生,从那以后,我们每季度都会去给奥利维亚检查一次。在得知奥利维亚患有罕见心脏病的消息后,我们不知道我们的生活将会如何,也不知道她的生活将会如何。我们只是日复一日。

2017年6月,奥利维亚在罗切斯特的乔治·阿尔菲利斯医生的帮助下,在纽约州北部医院接受了第一次心脏直视手术。她的手术进行得很顺利,愈合得很好,疤痕几乎看不出来。2017年秋天,我的丈夫,也就是她的父亲,被派往韩国,我和孩子们搬回宾夕法尼亚州的家住了几个月,在那里,她又开始生病了。她住院了很多次,最后又在那里做了一次手术。她在宾夕法尼亚儿童医院就诊,他们确定她有气道受限,用医生的话来说就是气管软化症。

奥利维亚有严重的哮喘。她每天服用吸入器和喷雾器治疗和类固醇。她只有七岁,她不能过正常的七岁生活。如果气温高于80度或低于40度,她就不能外出,而且住在纽约州北部,冬天对她来说非常困难。对正常人来说,最轻微的感冒症状对她来说就变得更严重了,她现在有很多肺炎、支气管炎和哮喘病的病例。我已经数不清奥利维亚生病了多少次,住院了多少次,或者做了多少次手术。

现在是2023年,我们还在为她而战。她最近在7月份做了另一次手术,她在上州的医生建议她去俄亥俄州辛辛那提的儿科气道专家那里就诊。基本上,他们会做另一个大手术,他们会在她的气道里放一个支架来打开它。现在,每次她生病,她的肺就会越来越差。我们还在为她出州就医的保险而苦苦挣扎。我们很幸运能参与其中,得到儿童奇迹网络的指导和支持。

尽管奥利维亚经历了一切,她仍然微笑着,热爱唱歌和艺术创作。我们的生活中有她真是太幸运了。

戈尔曼家族

Olivia, Tracheomalacia

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